M-MLV Reverse Transcriptase (Yekta Tajhiz)(10000U)

توضیحات

M-MLV Reverse Transcriptase (10000U) – یکتا تجهیز آزما

M-MLV Reverse Transcriptase، آنزیمی حیاتی و پرکاربرد در آزمایشگاه‌های بیولوژی مولکولی است که توسط شرکت یکتا تجهیز آزما با خلوص و کیفیت بالا ارائه می‌شود. این آنزیم مشتق شده از ویروس Moloney Murine Leukemia Virus، به طور گسترده برای نسخه‌برداری معکوس RNA به DNA مکمل (cDNA) مورد استفاده قرار می‌گیرد. با حجم 10000U، این محصول ابزاری کارآمد و مطمئن برای سنتز cDNA از انواع الگوهای RNA، از جمله mRNA، miRNA و RNA ویروسی فراهم می‌کند. کاهش فعالیت ریبونوکلئاز H در این آنزیم، به سنتز cDNA بلندتر و با بازدهی بالاتر کمک می‌کند که برای کاربردهای حساس مانند RT-qPCR و ساخت کتابخانه‌های cDNA بسیار حائز اهمیت است.

ویژگی‌های کلیدی و مزایا

• فعالیت RNase H کاهش‌یافته: کاهش چشمگیر فعالیت RNase H منجر به سنتز cDNAهای بلندتر و کامل‌تر می‌شود که برای تکثیر ژن‌های بلند و تولید کتابخانه‌های cDNA با کیفیت بالا ایده‌آل است.
• کارایی بالا در سنتز cDNA: این آنزیم قادر به تبدیل کارآمد RNA به cDNA حتی از الگوهای کمیاب یا تخریب‌شده است و نتایج دقیق و قابل اعتمادی را تضمین می‌کند.
• تطبیق‌پذیری گسترده: M-MLV Reverse Transcriptase در طیف وسیعی از کاربردهای مولکولی، از جمله RT-PCR، RT-qPCR، ساخت کتابخانه‌های cDNA و سنتز پروب‌های نشان‌دار، قابل استفاده است.
• پایداری و تکرارپذیری: محصول یکتا تجهیز آزما با استانداردهای کنترل کیفیت بالا تولید شده و پایداری و تکرارپذیری بالایی را در نتایج آزمایشگاهی ارائه می‌دهد.
• مناسب برای دماهای پایین‌تر: فعالیت بهینه در دماهای پایین‌تر (معمولاً ۳۷ تا ۴۲ درجه سانتی‌گراد) به حفظ یکپارچگی RNA کمک می‌کند.

کاربردها

• سنتز cDNA: تولید cDNA به عنوان الگویی برای PCR و کلونینگ.
• RT-PCR و RT-qPCR: مطالعه بیان ژن و تعیین کمیت RNA در نمونه‌ها.
• ساخت کتابخانه‌های cDNA: تولید کتابخانه‌های cDNA برای مطالعات ترانسکریپتومیک و اکتشاف ژن.
• سنتز پروب: تهیه پروب‌های رادیواکتیو یا غیررادیواکتیو برای هیبریداسیون.

نکات استفاده

• شرایط نگهداری: M-MLV Reverse Transcriptase باید در دمای -۲۰ درجه سانتی‌گراد نگهداری شود تا پایداری و فعالیت آن حفظ گردد. از چرخه‌های ذوب و انجماد مکرر خودداری کنید.
• محیط عاری از RNase: برای جلوگیری از تخریب RNA الگو، تمامی مواد، معرف‌ها و ظروف باید عاری از RNase باشند. از سرسمپلرها و لوله‌های استریل و عاری از RNase استفاده کنید.
• انتخاب پرایمر: بسته به کاربرد، می‌توانید از پرایمرهای oligo(dT) برای mRNA‌های پلی‌آدنیله، پرایمرهای رندوم هگزامر برای RNAهای غیر پلی‌آدنیله یا RNAهای تخریب‌شده، یا پرایمرهای ژن-اختصاصی استفاده کنید.
• غلظت RNA الگو: غلظت بهینه RNA الگو می‌تواند بر بازدهی سنتز cDNA تأثیر بگذارد. دستورالعمل‌های پروتکل را دنبال کنید.