Gel/PCR purification mini kit (Favorgen)(50 preps)

توضیحات

کیت خالص‌سازی DNA از ژل و واکنش PCR (Mini Kit)

کیت خالص‌سازی DNA از ژل و واکنش PCR (Gel/PCR purification mini kit) از برند Favorgen و با سایز ۵۰ واکنش (۵۰ preps)، یک راه حل کارآمد و قابل اعتماد برای استخراج و خالص‌سازی قطعات DNA از ژل‌های آگارز و همچنین محصول نهایی واکنش‌های PCR ارائه می‌دهد. این کیت به گونه‌ای طراحی شده است که فرآیند خالص‌سازی DNA را به سرعت، آسانی و با بازدهی بالا انجام دهد.
با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ستون چرخشی (spin column)، این کیت قادر است قطعات DNA را با خلوص بالا و عاری از آلاینده‌هایی مانند پرایمرها، دیمرهای پرایمر، آنزیم‌ها، نمک‌ها و نوکلئوتیدهای اضافی، جداسازی کند. این امر تضمین‌کننده نتایج دقیق و قابل اعتماد در کاربردهای پایین‌دستی مولکولی است.

ویژگی‌ها و مزایا

• خلوص و بازدهی بالا: این کیت Favorgen تضمین می‌کند که DNA خالص و با کیفیت بالا، مناسب برای کاربردهای پایین‌دستی حساس مانند توالی‌یابی، کلونینگ، ترانسفورماسیون، هضم آنزیمی و واکنش‌های PCR مجدد، حاصل شود. DNA خالص‌شده، شفافیت و یکپارچگی لازم برای آزمایش‌های دقیق را داراست.
• سرعت و سهولت: پروتکل سریع و ساده، زمان انجام کار خالص‌سازی DNA را به حداقل می‌رساند. شما می‌توانید DNA مورد نیاز خود را در کمتر از ۱۵-۲۰ دقیقه خالص‌سازی کنید. این ویژگی برای آزمایشگاه‌های پرمشغله و با حجم کاری بالا بسیار ایده‌آل است.
• حذف مؤثر آلاینده‌ها: به طور موثر آلاینده‌های مزاحم از جمله رنگ‌های ژل، نمک‌ها، بافرهای اضافی و پروتئین‌ها را از نمونه DNA حذف می‌کند و از تداخل آن‌ها در واکنش‌های بعدی جلوگیری می‌نماید.
• تطبیق‌پذیری بالا: قابلیت خالص‌سازی قطعات DNA در بازه وسیعی از اندازه‌ها، از ۱۰۰ جفت باز تا ۱۰ کیلوباز را دارا است. این کیت هم برای خالص‌سازی DNA از ژل‌های آگارز پس از الکتروفورز و هم برای خالص‌سازی مستقیم محصولات PCR مناسب می‌باشد.
• پایداری: DNA خالص‌شده با این Gel/PCR purification mini kit، پایداری بالایی دارد و برای نگهداری طولانی‌مدت و استفاده در آزمایش‌های بعدی مناسب است، بدون اینکه کیفیت آن تحت تاثیر قرار گیرد.

نکات استفاده برای بهترین عملکرد

برای دستیابی به بهترین نتایج با Gel/PCR purification mini kit برند Favorgen، به نکات زیر توجه کنید:

• پیش از شروع کار خالص‌سازی DNA، اطمینان حاصل کنید که تمام محلول‌های موجود در کیت به دمای اتاق رسیده‌اند.
• حتماً مقدار اتانول مشخص‌شده را به محلول شستشو (Wash Buffer) اضافه کنید و به خوبی مخلوط نمایید. این مرحله برای فعال‌سازی کامل محلول شستشو و حذف مؤثر آلاینده‌ها حیاتی است.
• هنگام بارگذاری نمونه DNA حل‌شده در محلول BIND، مطمئن شوید که محلول کاملاً شفاف است. در صورت وجود ذرات معلق، محلول را سانتریفیوژ کرده و مایع رویی را استفاده کنید تا از گرفتگی ستون جلوگیری شود.
• پس از مرحله شستشو بافر، ستون را به مدت ۱-۲ دقیقه با سرعت بالا سانتریفیوژ کنید تا هرگونه باقی‌مانده اتانول به طور کامل حذف شود. باقی‌مانده اتانول می‌تواند فعالیت آنزیم‌ها را در مراحل پایین‌دستی مهار کند و بر کیفیت نتایج تأثیر بگذارد.
• برای افزایش بازدهی DNA در صورت نیاز به غلظت کمتر یا نمونه‌های کم، می‌توانید حجم کمتری از بافر Elution (مثلاً ۳۰-۵۰ میکرولیتر) را استفاده کنید و زمان انکوباسیون (مثلاً ۲-۵ دقیقه) را قبل از سانتریفیوژ نهایی افزایش دهید.