محیط کشت Lauryl Sulphate Broth میرمدیا

توضیحات

محیط کشت Lauryl Sulphate Broth (میرمدیا)

معرفی محصول

محیط کشت Lauryl Sulphate Broth از نوع پودری، محصولی با کیفیت از برند میرمدیا (شرکت کاردان آزما) است. این محیط کشت به طور خاص برای تشخیص و شمارش باکتری‌های کلیفرم در نمونه‌های مختلف، از جمله آب، غذا و نمونه‌های بالینی طراحی شده است. فرمولاسیون دقیق این محیط کشت، رشد انتخابی کلیفرم‌ها را با مهار رشد سایر باکتری‌ها تضمین می‌کند.

ویژگی‌ها و مزایا

• فرمولاسیون انتخابی: حاوی سدیم لوریل سولفات که به عنوان یک عامل مهارکننده قوی برای جلوگیری از رشد سایر میکروارگانیسم‌ها عمل می‌کند، در حالی که اجازه رشد به باکتری‌های کلیفرم را می‌دهد.

• کیفیت بالا: تولید شده تحت استانداردهای دقیق کیفی توسط میرمدیا (شرکت کاردان آزما) برای اطمینان از نتایج دقیق و قابل تکرار.

• سهولت استفاده: فرم پودری این محیط کشت، آماده‌سازی و استفاده را آسان و سریع می‌کند.

• حساسیت بالا: قابلیت تشخیص حتی تعداد کم باکتری‌های کلیفرم را دارد.

• کاربرد گسترده: مناسب برای آزمایشگاه‌های میکروبیولوژی، کنترل کیفیت مواد غذایی، بهداشت آب و محیط زیست.

نحوه استفاده

1. آماده‌سازی: مقدار مشخصی از پودر محیط کشت Lauryl Sulphate Broth میرمدیا را در حجم مناسبی از آب مقطر حل کنید. دستورالعمل دقیق روی برچسب محصول ذکر شده است.

2. استریل‌سازی: محلول را مطابق دستورالعمل (معمولاً اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد به مدت ۱۵ دقیقه) استریل کنید.

3. تلقیح: پس از خنک شدن محیط کشت، نمونه مورد نظر را به آن تلقیح کنید.

4. انکوباسیون: محیط کشت تلقیح شده را در دمای مناسب (معمولاً ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد) به مدت ۲۴-۴۸ ساعت انکوبه کنید.

5. مشاهده نتایج: رشد کلیفرم‌ها به صورت تولید گاز و کدورت در محیط کشت مشاهده خواهد شد. برای تأیید نهایی، ممکن است نیاز به انجام تست‌های تکمیلی باشد.

سوالات متداول

چرا از سدیم لوریل سولفات در این محیط کشت استفاده می‌شود؟

سدیم لوریل سولفات یک ماده فعال سطحی آنیونی است که به عنوان یک عامل انتخابی عمل کرده و رشد بسیاری از باکتری‌های گرم مثبت و برخی از باکتری‌های گرم منفی را مهار می‌کند، در حالی که باعث رشد باکتری‌های کلیفرم که اغلب گرم منفی هستند، می‌شود.

چه عواملی بر نتایج حاصل از این محیط کشت تاثیر می‌گذارند؟

دقت در اندازه‌گیری محیط کشت، استریلیزاسیون مناسب، دمای صحیح انکوباسیون و زمان کافی برای رشد میکروارگانیسم‌ها از عوامل کلیدی در به دست آوردن نتایج دقیق هستند.