کیت الایزا H.Pylori IgM 96 تستی دیا پلاس
- شناسایی آنتیبادی IgM هلیکوباکتر پیلوری
- سنجش به روش الایزا
- ظرفیت کیت ۹۶ تست
- محصول برند دیا پلاس
توضیحات
کیت الایزا H.Pylori IgM | دیا پلاس | 96 تست | تشخیص ایمونوگلد منفی پاتولوژی
کیت ELISA برای تشخیص IgM علیه Helicobacter pylori به صورت دقیق و حساس، طراحی شده تا بهطور همزمان در آزمایشگاههای تشخیص طبی به عنوان یک ابزار غربالگری و پشتیبانی در تصمیمگیری بالینی استفاده شود. این کیت با فرمولاسیون اختصاصی دیا پلاس، قابلیت اطمینان بالا را در هر دو مرحله آمادهسازی و انجام تست ارائه میدهد و مناسب برای مراکز آزمایشگاهی با سطح کار متوسط تا پیشرفته است.
مقدمه
کیت ELISA H.Pylori IgM از برند دیا پلاس با هدف شناسایی آنتیبادی IgM در سرم یا پلاسمای بیماران برای بررسی حضور عفونت فعال یا جدید با باکتری Helicobacter pylori طراحی شده است. وجود IgM نسبت به IgG میتواند نشاندهنده عفونت اخیر یا فعال باشد و به تشخیص سریعتر در ترکیب با سایر یافتههای بالینی و آزمایشگاهی کمک میکند.
- پشتیبانی در تشخیص عفونت H. pylori فعال
- کمک به ارزیابی خطر زخم گوارشی و بیماریهای مرتبط
- یاری به تصمیمگیری در مدیریت درمانی بیماران با شک به عفونت H. pylori
IgM ضد Helicobacter pylori
- انطباق با روشهای استاندارد ELISA
- فرآیند کاربری ساده و قابل تکرار در آزمایشگاههای بالینی
- قابلیت اجرایی برای ارزیابی جمعیتهای پرخطر
مزایای کلیدی محصول
- دقت بالا با طراحی آنتیژن-آنتیبادی بهینه و کنترلهای داخلی دقیق
- پایداری مناسب با دوره نگهداری طولانی و سازگار با استانداردهای حمل و نقل
- سازگاری با دستگاهها قابلیت استفاده روی سیستمهای ELISA معتبر با خوانش همسان
- سهولت استفاده کاربری با دستورالعمل گامبهگام و کاهش خطای کاربر
- صرفه اقتصادی با کیت 96 تستی که امکان بررسی گروهی را فراهم میکند
کاربردهای بالینی
این کیت برای شناسایی ایمنی واکنش IgM به باکتری H. pylori در بیماران با شک به عفونت تازه مناسب است و به عنوان بخشی از ارزیابی تشخیصی-درمانی در آزمایشگاههای تشخیص طبی به کار میرود. به خصوص در مؤسسات دارای جمعیتهای با خطر بالای عفونت H. pylori، این کیت میتواند به عنوان ابزار غربالگری مکمل به کار گرفته شود. همراه با تاریخچه بالینی و سایر تستهای ایمونوولوژیک، نتیجه این کیت میتواند به تصمیمگیری در زمینه درمان و ارزیابی پاسخ به therapy کمک کند.
اصول فنی و بالینی
- روش انجام تست: ELISA کیفی-کوانتی (مقایسه با کنترلهای داخلی)
- مکانیسم واکنش: آنتیژن H. pylori به همراه آنتیبادی IgM نمونه با پلتفرم ایمنسیتیو
- اصول بیوشیمی: اندازهگیری جذب نوری با خوانشگر ELISA؛ استانداردسازی با کنترلهای مثبت و منفی
- روشهای رنگسنجی: کلونبندی آماده با ظرفهای پوششدار و کراس-ریلکشن کم
- UV: ارائه منعکسکننده طیف جذب مطلوب برای هر کدام از کپسولهای کیت
- ایمونوتوربیدیمتری/آنزیمی: ابداع فرایند ایمونو-آنزیمی با عددي معنادار
عملکرد و دقت آزمایش
- دقت: وابسته به کنترلهای مندرج و شیوه انجام تست
- صحت: برآورد سازگاری با مراجع استاندارد
- حساسیت: هدف به تشخیص IgM در عفونت فعال
- ویژگی: انطباق با استانداردهای ELISA
- تکرارپذیری: نتایج قابل تکرار با ابزار و پرسنل آموزشدیده
- پایداری: ثبات کیت در نگهداری و حمل و نقل
عوامل تداخل بالینی مانند همولیز، لیپمی، یا وجود برخی ناهنجاریهای خونی میتواند دقت نتایج را تحت تأثیر قرار دهد. لذا توصیه میشود همواره نمونههای باکیفیت و مطابق پروتکل استخراج شود.
جدول مشخصات فنی
| روش سنجش | ELISA ایمنی-ایمنی |
|---|---|
| نوع نمونه | سرم یا پلاسمای تازه جمعآوریشده |
| دمای نگهداری | 2–8 درجه سانتیگراد |
| تعداد تست | 96 تستی |
| حجم کیت | مطابق بروشور داخلی |
| حساسیت | که از طریق استانداردهای داخلی تعیین میشود |
| محدوده خطی | آنالیتیک مطابق با راهنمای سازنده |
| زمان انجام تست | 45–60 دقیقه برای 1 الی 2 پلت |
جدول ارزیابی تخصصی
| معیار | امتیاز (از 10) |
|---|---|
| دقت | 9 |
| پایداری | 9 |
| سهولت استفاده | 8 |
| سازگاری با اتوآنالایزر | 8 |
| ارزش خرید | 8 |
مقایسه با روشهای دیگر
در مقایسه با تستهای ترکیبی یا روشهای PCR و کلامی، ELISA IgM برای تشخیص عفونت فعال H. pylori با رویکرد سادهتر و با سرعت مناسب، در کنار سایر آزمونهای سرمی، قابلیت ارائه تصویر بالینی بهتری را فراهم میکند. این کیت دیا پلاس با طراحی کاربرپسند و استفاده از فرمولاسیون اختصاصی، امکان انجام ارزیابی همزمان IgM و ترازهای کنترل را در قالب یک پکیج استاندارد فراهم میکند تا نتیجهگیری بالینی با اطمینان بیشتری انجام شود.
سوالات متداول
سؤال
آیا این کیت برای نمونههای خون به کار میرود؟
پاسخ
بله، سرم یا پلاسمای خون به عنوان نمونههای معتبر برای استفاده در این کیت پذیرفته میشوند و مطابق با دستورالعمل داخلی کیت باید آمادهسازی شوند.
سؤال
حدود زمانی که برای تفسیر نتایج لازم است چه مقدار است؟
پاسخ
معمولاً بین 45 تا 60 دقیقه زمان لازم است تا نتایج خوانده و تفسیر شوند، با توجه به وضوع پلت و سیستم استفادهشده در آزمایشگاه.
سؤال
آیا تفسیر منفی نهایی منفی کاذب است؟
پاسخ
نتیجه منفی ممکن است به دلیل وجود نمونههای با بار آنتیژن پایین، یا وجود عوارض نمونه باشد؛ به همین دلیل توصیه میشود نتایج منفی را در کنار یافتههای بالینی و سایر تستها ارزیابی کنید.
نگهداری و ایمنی
- شرایط نگهداری: در یخچال 2–8 درجه سانتیگراد نگهداری شود
- کالیبراسیون: مطابق دستورالعمل سازنده در فرآیند QC داخلی انجام گیرد
- کنترل کیفیت: شامل کنترلهای منفی و مثبت مطابق پروتکل
- حمل و نقل: از نظر دمایی و شرایط حمل مطابق با الزامات سازنده باشد
- پایداری: کیت در بستهبندی اصلی حفظ شود و تاریخ انقضا رعایت گردد
نكات مهم خرید
- سازگاری با دستگاه ELISA موجود در آزمایشگاه شما
- حجم مصرفی مناسب و نیاز به نگهداری
- نیاز به کالیبراسیون یا گواهی QC مخصوص
- شرایط نگهداری پس از باز شدن بسته
چرا دیجیلب مارکت؟
- اصالت کالا و زنجیره تأمین معتبر با امکان ارائه گارانتی
- تاریخ انقضای واقعی و قابل اعتماد با گزارش کامل
- پشتیبانی تخصصی فنی و بالینی برای انتخاب مناسبترین کیت
- ارسال سریع و مطمئن با استانداردهای حمل و نقل آزمایشگاهی
قابلیتهای سئو و کلیدواژههای مرتبط
کیت آزمایشگاهی | کیت ELISA | کیت الایزا H.Pylori IgM | کیت تشخیصی | تجهیزات آزمایشگاهی | آزمایشگاه تشخیص طبی | خرید کیت آزمایشگاهی | قیمت کیت آزمایشگاهی
-
ارسال سریع
-
اصالت و سلامت فیزیکی کالا
-
پشتیبانی ویژه
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.